LBX1
LBX1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | LBX1, HPX-6, HPX6, H, homeobox, ladybird homeobox 1, CCHS3 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604255 MGI: MGI:104867 HomoloGene: 4784 GeneCards: 10660 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 10660 | 16814 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000138136 | ENSMUSG00000025216 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 19: 45.22 – 45.22 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
LBX1 (Ladybird homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LBX1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: LBX1 ladybird homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Jagla K، Dolle P، Mattei MG، Jagla T، Schuhbaur B، Dretzen G، Bellard F، Bellard M (يوليو 1996). "Mouse Lbx1 and human LBX1 define a novel mammalian homeobox gene family related to the Drosophila lady bird genes". Mech Dev. ج. 53 ع. 3: 345–56. DOI:10.1016/0925-4773(95)00450-5. PMID:8645601.
قراءة متعمقة
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- de Mollerat XJ، Gurrieri F، Morgan CT، وآخرون (2004). "A genomic rearrangement resulting in a tandem duplication is associated with split hand-split foot malformation 3 (SHFM3) at 10q24". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 16: 1959–71. DOI:10.1093/hmg/ddg212. PMID:12913067.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kozmik Z، Holland LZ، Schubert M، وآخرون (2001). "Characterization of Amphioxus AmphiVent, an evolutionarily conserved marker for chordate ventral mesoderm". Genesis. ج. 29 ع. 4: 172–9. DOI:10.1002/gene.1021. PMID:11309850.
- Moretti P، Simmons P، Thomas P، وآخرون (1994). "Identification of homeobox genes expressed in human haemopoietic progenitor cells". Gene. ج. 144 ع. 2: 213–9. DOI:10.1016/0378-1119(94)90380-8. PMID:7518789.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |