MRPL40
| MRPL40 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | MRPL40, MRP-L22, MRPL22, NLVCF, URIM, L40mt, MRP-L40, mitochondrial ribosomal protein L40 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605089 MGI: MGI:1332635 HomoloGene: 2800 GeneCards: 64976 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 64976 | 18100 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000185608 | ENSMUSG00000022706 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 16: 18.69 – 18.7 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MRPL40 (Mitochondrial ribosomal protein L40) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL40 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: MRPL40 mitochondrial ribosomal protein L40". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Funke B، Puech A، Saint-Jore B، Pandita R، Skoultchi A، Morrow B (ديسمبر 1998). "Isolation and characterization of a human gene containing a nuclear localization signal from the critical region for velo-cardio-facial syndrome on 22q11". Genomics. ج. 53 ع. 2: 146–54. DOI:10.1006/geno.1998.5488. PMID:9790763.
- ^ Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (سبتمبر 2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
قراءة متعمقة
- Goldschmidt-Reisin S، Kitakawa M، Herfurth E، وآخرون (1999). "Mammalian mitochondrial ribosomal proteins. N-terminal amino acid sequencing, characterization, and identification of corresponding gene sequences". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 52: 34828–36. DOI:10.1074/jbc.273.52.34828. PMID:9857009.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hildebrandt T، Preiherr J، Klostermann S، وآخرون (1999). "Identification of URIM, a novel gene up-regulated in metastasis". Anticancer Res. ج. 19 ع. 1A: 525–30. PMID:10226592.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
