OTX1
OTX1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | OTX1, orthodenticle homeobox 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600036 MGI: MGI:97450 HomoloGene: 7875 GeneCards: 5013 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 5013 | 18423 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000115507 | ENSMUSG00000005917 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 21.94 – 21.95 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
OTX1 (Orthodenticle homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OTX1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Kastury K، Druck T، Huebner K، Barletta C، Acampora D، Simeone A، Faiella A، Boncinelli E (يوليو 1994). "Chromosome locations of human EMX and OTX genes". Genomics. ج. 22 ع. 1: 41–5. DOI:10.1006/geno.1994.1343. PMID:7959790.
- ^ "Entrez Gene: OTX1 orthodenticle homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Simeone A، Acampora D، Mallamaci A، Stornaiuolo A، D'Apice MR، Nigro V، Boncinelli E (يوليو 1993). "A vertebrate gene related to orthodenticle contains a homeodomain of the bicoid class and demarcates anterior neuroectoderm in the gastrulating mouse embryo". The EMBO Journal. ج. 12 ع. 7: 2735–47. PMC:413524. PMID:8101484.
- Acampora D، Mazan S، Avantaggiato V، Barone P، Tuorto F، Lallemand Y، Brûlet P، Simeone A (أكتوبر 1996). "Epilepsy and brain abnormalities in mice lacking the Otx1 gene". Nature Genetics. ج. 14 ع. 2: 218–22. DOI:10.1038/ng1096-218. PMID:8841200.
- Nagao T، Leuzinger S، Acampora D، Simeone A، Finkelstein R، Reichert H، Furukubo-Tokunaga K (مارس 1998). "Developmental rescue of Drosophila cephalic defects by the human Otx genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 95 ع. 7: 3737–42. DOI:10.1073/pnas.95.7.3737. PMC:19906. PMID:9520436.
- Weimann JM، Zhang YA، Levin ME، Devine WP، Brûlet P، McConnell SK (ديسمبر 1999). "Cortical neurons require Otx1 for the refinement of exuberant axonal projections to subcortical targets". Neuron. ج. 24 ع. 4: 819–31. DOI:10.1016/S0896-6273(00)81030-2. PMID:10624946.
- Francks C، Fisher SE، Olson RK، Pennington BF، Smith SD، DeFries JC، Monaco AP (مارس 2002). "Fine mapping of the chromosome 2p12-16 dyslexia susceptibility locus: quantitative association analysis and positional candidate genes SEMA4F and OTX1". Psychiatric Genetics. ج. 12 ع. 1: 35–41. DOI:10.1097/00041444-200203000-00005. PMID:11901358.
- Puelles E، Annino A، Tuorto F، Usiello A، Acampora D، Czerny T، Brodski C، Ang SL، Wurst W، Simeone A (مايو 2004). "Otx2 regulates the extent, identity and fate of neuronal progenitor domains in the ventral midbrain". Development. ج. 131 ع. 9: 2037–48. DOI:10.1242/dev.01107. PMID:15105370.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |