Ciclopentadiè
![]() ![]() | |
![]() | |
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 66,047 Da ![]() |
Trobat en el tàxon | herba llimona i Oryza sativa ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₅H₆ ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | Model 2D C1C=CC=C1 ![]() |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Propietat | |
Densitat | 0,8 g/cm³ (a 20 °C) ![]() |
Moment dipolar elèctric | 0,419 D ![]() |
Punt de fusió | −85 °C −85 °C ![]() |
Punt d'ebullició | 42 °C (a 760 Torr) 41 °C (a 101,325 kPa) ![]() |
Moment dipolar elèctric | 0,419 D ![]() |
Pressió de vapor | 400 mmHg (a 20 °C) ![]() |
Perill | |
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 200 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) ![]() |
Punt d'inflamabilitat | 77 °F ![]() |
IDLH | 2.025 mg/m³ ![]() |
Altres | |
líquid inflamable de classe IC ![]() |
El ciclopentadiè o ciclopentadié[1] (en anglès: Cyclopentadiene) és un compost orgànic amb la fórmula química C₅H₆. És un líquid incolor que té una olor forta i desagradable. A la temperatura d'una habitació aquest diè cíclic es dimeritza,de manera reversible, donant lloc al diciclopentadiè.
Aquest compost es fa servir principalment per a la producció de ciclopentè i els seus derivats.[2]
La producció de ciclopentadiè normalment no es diferencia de la del diciclopentadiè perquè són interconvertibles. S'obtenen del carbó i del petroli.
Referències
Enllaços externs
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Ciclopentadiè
- International Chemical Safety Card 0857
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards