Ciproterona
![]() | Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat. |
![]() | |
Dades clíniques | |
---|---|
Grup farmacològic | 1-Acetyl-5-chloro-1-hydroxy-8b,10a-dimethyl-2,3,3a,3b,7a,8,8a,8b,8c,9,10,10a-dodecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-7(1h)-one (en) ![]() ![]() |
Codi ATC | G03HA01 ![]() |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C22H27ClO3 ![]() |
Massa molecular | 374,165 Da ![]() |
SMILES | |
Identificadors | |
Número CAS | 2098-66-0 ![]() |
PubChem (SID) | 5284537 ![]() |
ChemSpider | 4447594 ![]() |
UNII | E61Q31EK2F ![]() |
ChEBI | 50742 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL142130 ![]() |
AEPQ | 100.218.313 |
La ciproterona és un derivat de la Progesterona al qual se li coneixen propietats antiandrògens. És l'antiandrogen més emprat a Europa. Posseeix efecte antagonista del receptor i també actua com antigonadotròpic gràcies al seu efecte progestacional. També presenta activitat progestàgens.
Mecanisme d'acció
L'acetat de ciproterona, inhibeix la unió dels andrògens als receptors de la glàndula sebàcia anul·la el pas de testosterona a dihidrotestosterona disminuint així la producció de sèu.
Indicacions
Les indicacions terapèutiques d'aquest fàrmac són:
En l'home:
- Alopècia androgènica.
- Reducció de l'impuls sexual desviat. Tractament antiandrogènic en carcinoma inoperable de pròstata.
- Reducció de la testosterona lliure i biodisponible en teràpies de substitució hormonal en canvis de sexe d'home a dona.
En la dona:
- Manifestacions greus de androgenización, per exemple, hirsutisme molt intens (aparició de borrissol pel cos), alopècia androgènica severa, sovint acompanyada de quadres d'acne i/o seborrea.
- En combinació amb valerato d'estradiol, en teràpies de substitució hormonal durant la menopausa natural o induïda quirúrgicament.
Efectes adversos
Com tot medicament presenta unes reaccions adverses , entre les quals destaquen:
- Disminució de l'activitat i potència sexual, així com una inhibició de la funció gonadal. Canvis reversibles un cop suspès el tractament amb el fàrmac.
- Inhibició de l'espermatogènesi com a resultat de les seves accions antiandrogènic i antigonadotropa. També es recupera en escassos mesos després de la discontinuació del tractament.
- En homes, produeix ocasionalment ginecomàstia, que en general desapareix en suspendre la medicació.
- En dones, s'inhibeix l'ovulació sota el tractament combinat, de manera que estableix una situació d'infertilitat.
- El tractament amb altes dosis del fàrmac pot reduir la funció corticosuprarenal.
- Es pot observar lassitud, disminució de la vitalitat i, ocasionalment, agitació interna passatgera o humor depressiu.
- És possible que tinguin lloc variacions del pes corporal.