Hemofília A
Tipus | hemofília, deficiència de factor de coagulació, malaltia recessiva lligada al cromosoma X, coagulopatia i malaltia ![]() |
---|---|
Especialitat | hematologia ![]() |
Clínica-tractament | |
Medicació antihemophilic factor (en) ![]() ![]() | |
Classificació | |
CIM-11 | 3B10.0 ![]() |
CIM-10 | D66 ![]() |
CIM-9 | 286.0 ![]() |
CIAP | B83 ![]() |
Recursos externs | |
OMIM | 306700 ![]() |
DiseasesDB | 5555 ![]() |
MedlinePlus | 000538 ![]() |
eMedicine | 779322 ![]() |
Patient UK | haemophilia-a-factor-viii-deficiency ![]() |
MeSH | D006467 ![]() |
Orphanet | 98878 ![]() |
UMLS CUI | C0019069 i C4025649 ![]() |
DOID | DOID:12134 ![]() |
L'hemofília A és una deficiència genètica del factor VIII de la coagulació, que provoca un augment del sagnat i que sol afectar els homes. En la majoria dels casos s'hereta com un tret recessiu lligat a l'X, encara que hi ha casos que sorgeixen de mutacions espontànies.[1][2]
La medicació amb factor VIII es pot utilitzar per tractar i prevenir l'hemorràgia en persones amb hemofília A.[3]