Reacció de Sandmeyer
La reacció de Sandmeyer permet la substitució d'un grup amino (H₂N−) en una amina aromàtica primària pels grups Cl−, Br− o CN−. Això s'aconsegueix mitjançant la formació primer de la corresponent sal de diazoni, que a continuació es fa reaccionar amb la respectiva sal de coure (I): CuCl, CuBr o CuCN.
![Reacció de Sandmeyer amb halurs cuprosos](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a1/Sandmeyer-Reaktion_%28Reaktion%29.svg/600px-Sandmeyer-Reaktion_%28Reaktion%29.svg.png)
L'ús de les sals cuproses es fa imprescindible per a l'obtenció de clorurs, bromurs i nitrils aromàtics a partir de sals de diazoni.
Mecanisme
Es creu que el mecanisme transcorre a través de radicals, actuant el Cu(I) de catalitzador.
![Mecanisme de la reacció de Sandmeyer](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8f/Sandmeyer-Reaktion_%28Mechanismus%29.svg/400px-Sandmeyer-Reaktion_%28Mechanismus%29.svg.png)
Referències
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Reacció de Sandmeyer
- Sandmeyer, T. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1884, 17, 1633.
- Sandmeyer, T. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1884, 17, 2650.