Gliosarkom

Gliosarkom
Klasifikace
MKN-10[1]
DSM-IV31468
MeSHD005910
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Gliosarkom je vzácný typ vysoce progresivního maligního gliomu, tumoru mozku nebo míchy pocházející z glie, podpůrné mozkové buňky. Obsahují také mezenchymální komponenty. Na rozdíl od většiny gliomů, u kterých se vyskytujé metastáze mimo mozek jen zřídka, gliosarkom metastazuje běžně do plic, žaludku, jater a lymfatických uzlin. Cca pouze 2% Glioblastomů tvoří gliosarkomy.[1]

Léčba

Léčba zahrnuje operaci, radiologii a chemoterapii, nicméně zpravidla během 13 měsíců dochází k reemisi.

Odkazy

Reference

  1. ↑ http://path.upmc.edu/cases/case367/dx.html

Externí odkazy

  • Logo Wikimedia Commons Obrázky, zvuky či videa k tématu Gliosarkom na Wikimedia Commons
Nádory nervové soustavy (ICD-O 9350–9589) (C70–C72, D32–D33, 191–192/225)
Endokrinní
Selární
  • kraniofaryngeom
  • pituicytom
Jiné
  • pinealom
  • pinealocytom‎
    		•
    CNS
    Neuroepitel
    (Nádory mozku,
    Nádory míchy)
    Gliomy
    Astrocyt
    Oligodendrocyt
    Ependym
    Choroidní plexus
    Variace/neznámé
    Zralý neuron
    Embryo
    Primitivní
    Mozkový obal
    (Meninx)
    Hematopoetické
    PNS: NST
    Ne všechny nádory mozku jsou nádory z nervové tkáně a ne všechny nádory z nervové tkáně jsou v mozku.