Oktatetraen

Oktatetraen
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevoktatetraen
Ostatní názvyokta-1,3,5,7-tetraen
Funkční vzorecCH2(CH)6CH2
Sumární vzorecC8H10
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS3725-31-3
PubChem5463164
SMILESC=C/C=C/C=C/C=C
InChIInChI=1S/C8H10/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-8H,1-2H2/b7-5+,8-6+
Vlastnosti
Molární hmotnost106,16 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Oktatetraen je acyklický uhlovodík tvořený řetězcem osmi atomů uhlíku se střídajícími se jednoduchými a dvojnými vazbami. Na dvou vnitřních dvojných vazbách se může projevovat cistrans izomerie, čímž vznikají tři různé izomery.

Oktatetraen nemá větší význam, byl ale zahrnut do výzkumů fyzikální chemie vazeb[1] pro konjugované vazby a vysokou míru symetrie.[2]

Podobné struktury se vyskytují v některých biologicky významných molekulách, jako jsou kyselina α-parinarová a polynenasycené mastné kyseliny. Ke sloučeninám s obdobnými strukturami patří také cyklooktatetraen a 1,8-difenyl-1,3,5,7-oktatraen.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Octatetraene na anglické Wikipedii.

  1. Mark F. Holtom; Gary R. Kohler. Cis–trans photoisomerization of 1,3,5,7-octatetraene in n-hexane at 4.2K. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1980, s. 31–33. DOI 10.1073/pnas.77.1.31. PMID 16592751. Bibcode 1980PNAS...77...31G. 
  2. J. Catalán; J. L. G. De Paz. On the photophysics of all-trans polyenes: Hexatriene versus octatetraene. The Journal of Chemical Physics. 2006, s. 034306. DOI 10.1063/1.2158992. PMID 16438582. Bibcode 2006JChPh.124c4306C. 
Uhlovodíky: alkeny
ethen C2H4 • propen C3H6 • buten C4H8 • (but-1-en H2C=CHC2H5 • but-2-en H3CCH=CHCH3 • isobuten (2-methylpropen) H2C=C(CH3)CH3) • penten C5H10 • hexen C6H12 • hepten C7H14 • okten C8H16 • nonen C9H18 • decen C10H20 • undecen C11H22 • dodecen C12H24 (dodec-1-en)

též také alkadieny:

propadien (allen) H2C=C=CH2 • buta-1,2-dien H2C=C=CH-CH3 • buta-1,3-dien H2C=CH-CH=CH2 • penta-1,3-dien (piperylen) H2C=CH-CH=CH-CH3

též také alkatetraeny:

oktatetraen