Nelarabin

Strukturformel
Strukturformel von Nelarabin
Allgemeines
Name Nelarabin
Andere Namen
  • 9-β-D-Arabinofuranosyl-6-methoxyguanin
  • 9-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-6-methoxy-purin
Summenformel C11H15N5O5
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 121032-29-9
EG-Nummer (Listennummer) 642-916-9
ECHA-InfoCard 100.170.768
PubChem 3011155
ChemSpider 2280207
DrugBank DB01280
Wikidata Q1216264
Arzneistoffangaben
ATC-Code

L01BB07

Wirkstoffklasse

Zytostatikum

Eigenschaften
Molare Masse 297,27 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

212 °C[1]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 361
P: 501​‐​202​‐​201​‐​280​‐​308+313​‐​405[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nelarabin ist ein seltenes Nukleosid. Es besteht aus einer Furanose (Zucker) und dem 6-O-Methylguanin. Es enthält – im Gegensatz zu den meisten Nukleosiden – anstelle der β-D-Ribofuranose die β-D-Arabinofuranose und gehört damit zur Gruppe der Arabinosylnukleoside. Das entsprechende Nukleosid mit Ribose ist das 6-O-Methylguanosin. Nelarabin wird als Zytostatikum verwendet.

Literatur

  • M. Sanford, K. A. Lyseng-Williamson: „Nelarabine“, Drugs, 2008, 68 (4), S. 439–447 (PMID 18318562).
  • M. H. Cohen, J. R. Johnson, R. Justice, R. Pazdur: „FDA drug approval summary: nelarabine (Arranon) for the treatment of T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma“, Oncologist, 2008, 13 (6), S. 709–714 (doi:10.1634/theoncologist.2006-0017, PMID 18586926).
  • Eintrag zu Nelarabine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 12. Oktober 2013.

Einzelnachweise

  1. a b c d e Eintrag zu N1144 Nelarabine, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 15. Januar 2022.
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