Apterina
Nombre IUPAC | ||
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(8S,9R)-9-hydroxy-8-[2-[2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropan-2-yl]-8,9-dihydrofuro[2,3-h]chromen-2-one | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 53947-89-0[1] | |
ChemSpider | 26286869 | |
PubChem | 15945058 | |
SMILES CC(C)([C@@H]1[C@@H](c2c(ccc3c2oc(=O)cc3)O1)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O | ||
InChI InChI=1S/C20H24O10/c1-20(2,30-19-16(26)15(25)13(23)10(7-21)28-19)18-14(24)12-9(27-18)5-3-8-4-6-11(22)29-17(8)12/h3-6,10,13-16,18-19,21,23-26H,7H2,1-2H3/t10-,13-,14-,15+,16-,18+,19+/m1/s1 Key: ALEQYOXVXJKFOM-KTZZUYPUSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 424,399 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Apterina es una dihidro furanocumarina con la fórmula C20H24O10. Es el glucósido de vaginol. Se ha aislado a partir de la raíz de plantas en la familia Apiaceae, tales como los miembros del género Angelica, incluyendo Angelica archangelica[2] y en Zizia aptera.[3]
Se ha informado que puede dilatar las arterias coronarias, así como bloquear los canales de calcio.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Lemmich, John; Havelund, Svend; Thastrup, Ole (1983). «Dihydrofurocoumarin glucosides from Angelica archangelica and Angelica silvestris». Phytochemistry 22 (2): 553-5. doi:10.1016/0031-9422(83)83044-1.
- ↑ Apterin, an unusual glucoside of Zizia aptera. Warren Steck and L. R. Wetter, Phytochemistry, Volume 13, Issue 9, September 1974, Pages 1925-1927, doi 10.1016/0031-9422(74)85117-4
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Apterin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
- Datos: Q4782227
- Multimedia: Apterin / Q4782227