Axillarin
![]() | ||
Nombre IUPAC | ||
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,6-dimethoxychromen-4-one | ||
General | ||
Otros nombres | DMQT 3,6-Dimethoxyquercetagetin Quercetagetin 3,6-dimethyl ether 3',4',5,7-Tetrahydroxy-3,6-dimethoxyflavone | |
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C17H14O8 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 5188-73-8[1] | |
ChEBI | 2941 | |
ChEMBL | 487810 | |
ChemSpider | 4444922 | |
PubChem | 5281603 | |
UNII | CF7D7U7ZK2 | |
KEGG | C10021 | |
SMILES COC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C(=C(O2)C3=CC(=C(C=C3)O)O)OC)O | ||
InChI InChI=1S/C17H14O8/c1-23-16-10(20)6-11-12(13(16)21)14(22)17(24-2)15(25-11)7-3-4-8(18)9(19)5-7/h3-6,18-21H,1-2H3 Key: KIGVXRGRNLQNNI-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 346,28 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] |
Axillarin es un flavonol O-metilado. Se puede encontrar en Pulicaria crispa, Filifolium sibiricum, Inula britannica,[2] Wyethia bolanderi en Balsamorhiza macrophylla[3] y en Tanacetum vulgare.[4] También puede ser sintetizado.[5]
Glucósidos
Axillarin 7-O-β-D-glucósido se puede encontrar en Tagetes mendocina, una planta medicinal ampliamente utilizada en las provincias andinas de Argentina.[6]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Acylated Flavonol Glycosides from the Flower of Inula britannica. Eun Jung Park, Youngleem Kim, and Jinwoong Kim, J. Nat. Prod., 2000, 63 (1), pp 34–36
- ↑ Methylated flavonols from Wyethia bolanderi and Balsamorhiza macrophylla. Susan McCormick, Kathleen Robson and Bruce Bohm, Phytochemistry, Volume 24, Issue 9, 1985, Page 2133
- ↑ Álvarez, Ángel L.; Habtemariam, Solomon; Juan-Badaturuge, Malindra; Jackson, Caroline; Parra, Francisco. (2011). «In vitro anti HSV-1 and HSV-2 activity of Tanacetum vulgare extracts and isolated compounds: An approach to their mechanisms of action». Phytotherapy Research 25 (2): 296-301. PMID 21171142. doi:10.1002/ptr.3382.
- ↑ The syntheses of axillarin and its related compounds. K. Fukui, M. Nakayama and T. Horie, Cellular and Molecular Life Sciences, Volume 24, Number 8 / August 1968, Pages 769-770
- ↑ Free Radical Scavengers and Antioxidants from Tagetes mendocina. Guillermo Schmeda-Hirschmann, Alejandro Tapia, Cristina Theoduloz, Jaime Rodrıguez, Susana Lopez and Gabriela Egly Feresin.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Axillarin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q598356