Taxillusin
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| Nombre IUPAC | ||
| (2R,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 6-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranoside | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C28H26O16 | |
| Identificadores | ||
| ChemSpider | 10306084 | |
| SMILES Oc1cc(cc(O)c1O)C(=O)OC[C@H]5O[C@@H](O[C@H]2C(=O)c4c(O)cc(O)cc4O[C@@H]2c3ccc(O)c(O)c3)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]5O | ||
| InChI InChI=InChI=1S/C28H26O16/c29-11-6-14(32)19-17(7-11)42-25(9-1-2-12(30)13(31)3-9)26(22(19)37)44-28-24(39)23(38)21(36)18(43-28)8-41-27(40)10-4-15(33)20(35)16(34)5-10/h1-7,18,21,23-26,28-36,38-39H,8H2/t18-,21-,23+,24-,25-,26+,28+/m1/s1 Key: XUJNKPZDIVKHBE-GKOVUGPKSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 618.12207 u g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Taxillusin es un flavonol encontrado en la planta parasitaria Taxillus kaempferi.[1][2] Es un galloylated 3 - O - glucósido de quercetina.
Referencias
- ↑ Konishi T, Nishio T, Kiyosawa S, Fujiwara Y and Konoshima T (febrero de 1996). «The constituents of Taxillus kaempferi and the host, Pinus thunbergii. I. Catechins and flavones of Taxillus kaempferi». Yakugaku Zasshi (en japonés) 116 (2): 148-157.
- ↑ Atsushi Sakurai and Yasuaki Okumura (1983). «Chemical studies on the mistletoe. V. The structure of taxillusin, a new flavonoid glycoside isolated from Taxillus kaempferi». Bulletin of The Chemical Society of Japan 56 (2): 542-544. doi:10.1246/bcsj.56.542.
Enlaces externos
- Taxillusin at kanaya.naist.jp
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Taxillusin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
