Acide oxalosuccinique
Acide oxalosuccinique | |
![]() Structure de l'acide oxalosuccinique | |
Identification | |
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No CAS | 1948-82-9 |
No ECHA | 100.230.021 |
PubChem | 972 |
ChEBI | 7815 |
SMILES | C(C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H6O7/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13/h2H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13) Std. InChIKey : UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H6O7 |
Masse molaire[1] | 190,107 6 ± 0,007 3 g/mol C 37,91 %, H 3,18 %, O 58,91 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide oxalosuccinique est un cétoacide tricarboxylique de formule HOOC–CH2–CH(COOH)–CO–COOH. Sa base conjuguée, l’oxalosuccinate, est un métabolite du cycle de Krebs : il apparaît comme intermédiaire réactionnel lors de la conversion de l'isocitrate en α-cétoglutarate. Cette réaction est catalysée par l'isocitrate déshydrogénase, qui convertit l'isocitrate en oxalosuccinate, puis en α-cétoglutarate.
![]() | + NAD+ NADH + H+ + | ![]() |
Isocitrate | Oxalosuccinate |
![]() | → CO2 + | ![]() |
Oxalosuccinate | α-Cétoglutarate | |
Isocitrate déshydrogénase – EC 1.1.1.41 |
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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