Azobenzène
Azobenzène | |
Azobenzène, isomère trans | |
Identification | |
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Nom UICPA | (E)-diphényldiazène |
No CAS | 103-33-3 (trans) |
No ECHA | 100.002.820 |
No CE | 203-102-5 |
SMILES | c1(\N=N\c2ccccc2)ccccc1 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14-13+ |
Apparence | cristaux rouge-orangé |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H10N2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 182,221 2 ± 0,010 7 g/mol C 79,1 %, H 5,53 %, N 15,37 %, |
pKa | 3,3 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 69 °C[réf. souhaitée] |
T° ébullition | 293 °C[réf. souhaitée] |
Solubilité | Eau : 2,4 × 10−6 g/100 mL (25 °C)[réf. souhaitée] Solvants organiques : soluble |
Masse volumique | 1,09 g/cm3[réf. souhaitée] |
Point d’éclair | 476 °C[réf. souhaitée] |
Thermochimie | |
ΔfH0solide | 374 kJ/mol[réf. souhaitée] |
Précautions | |
SGH[4] | |
Danger H302 : Nocif en cas d'ingestion H332 : Nocif par inhalation H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | |
SIMDUT[5] | |
Produit non classé La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients | |
Classification du CIRC | |
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'azobenzène est un composé organique comprenant deux anneaux phényle liés par un double pont N=N.
Il en existe deux formes isomériques :
- la forme dépliée, dite « trans » ;
- la forme pliée, dite « cis », moins stable.
La transition entre les deux formes se fait après absorption d'un photon (photoisomérisation)[6]. Ceci conduit à une réorganisation moléculaire détectable.
En associant des azobenzènes avec des plastiques, on obtient des azopolymères qui conservent les propriétés optiques.
Synthèse
La molécule d'azobenzène est observée pour la première fois en 1856 sous forme de « gelblich-rote krystallinische Blättchen » (flocons jaunes/rouges cristallins)[7]. Sa synthèse à l'origine est très proche de celle réalisée aujourd'hui. Selon la méthode de 1858, le nitrobenzène est réduit par de la limaille de fer en présence d'acide éthanoïque. Actuellement on utilise le zinc comme réducteur, en présence d'une base plutôt qu'un acide[8].
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « azobenzène », sur ESIS (consulté le 17 février 2009)
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
- ↑ Numéro index 611-001-00-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008, 16 décembre 2008
- ↑ « Azobenzène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- ↑ R. Barillé et J.M. Nunzi, « Des molécules organisées par la lumière », Pour la science, avril 2009, p. 62-68
- ↑ (de) A. Noble, « Zur Geschichte des Azobenzols und des Benzidins », Annalen der Chemie und Pharmacie, vol. 98, , p. 253-256 (DOI 10.1002/jlac.18560980211)
- ↑ (en) Bigelow, H. E. et Robinson, D. B., Azobenzene, Organic Syntheses, Collected Volume 3, p. 103, 1955
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