Fluopyram
Fluopyram | |||
Structure du fluopyram | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | N-{2-[3-chloro-5-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl]éthyl}-2-(trifluorométhyl)benzamide | ||
No CAS | 658066-35-4 | ||
No ECHA | 100.127.749 | ||
PubChem | 11158353 | ||
ChEBI | 83070 | ||
SMILES | FC(F)(F)c1cnc(CCNC(=O)c2ccccc2C(F)(F)F)c(Cl)c1 PubChem, vue 3D | ||
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C16H11ClF6N2O/c17-12-7-9(15(18,19)20)8-25-13(12)5-6-24-14(26)10-3-1-2-4-11(10)16(21,22)23/h1-4,7-8H,5-6H2,(H,24,26) Std. InChIKey : KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C16H11ClF6N2O [Isomères] | ||
Masse molaire[1] | 396,715 ± 0,016 g/mol C 48,44 %, H 2,79 %, Cl 8,94 %, F 28,73 %, N 7,06 %, O 4,03 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 117,5 °C[2] | ||
T° ébullition | 318 °C commence à se décomposer au-dessus de 300 °C[2] | ||
Solubilité | très peu soluble dans l'eau 0,016 g·L-1 à 20 °C[2] | ||
Pression de vapeur saturante | 0,0012 mPa à 25 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[3] | |||
Attention H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … | |||
Transport[3] | |||
Numéro ONU : 3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A. Classe : 9 Étiquette : 9 : Matières et objets dangereux divers Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. | |||
Écotoxicologie | |||
DL50 | 2 000 mg·kg-1 (rat, oral)[2] 2 000 mg·kg-1 (rat, percutané)[2] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le fluopyram, ou fluopyrame, est un fongicide, une sous classe de pesticides utilisé en agriculture contre diverses affections fongiques telles que l'oïdium, la tavelure du pommier, et les affections à Botrytis cinerea, Alternaria, Sclerotinia et Monilinia. Il s'agit d'un inhibiteur de la respiration cellulaire qui agit en bloquant la succinate déshydrogénase (complexe II de la chaîne respiratoire)[4]. Il fait partie de la famille des pesticides SDHI. Cette inhibition de la fonction respiratoire des mitochondries est valable pour quasiment tous les êtres vivants[5], ce qui les rend non spécifiques. De ce fait, ils sont aussi vendus comme nématicides[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e et f Fluopyram dans la "Pesticide Properties DataBase" (PPDB) de l'Université de Hertfordshire.
- ↑ a b et c Fiche Sigma-Aldrich du composé Fluopyram PESTANAL®, analytical standard, consultée le 26 décembre 2013.
- ↑ a et b (en) Thomas Veloukas et George S. Karaoglanidis, « Biological activity of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram against Botrytis cinerea and fungal baseline sensitivity », Pest Management Science, vol. 68, no 6, , p. 858-864 (PMID 22262495, DOI 10.1002/ps.3241, lire en ligne)
- ↑ (PMID: 31697708 PMCID: PMC6837341 DOI: 10.1371/journal.pone.0224132)
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