Prétilachlore
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Prétilachlore | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2-chloro-2',6'-diéthyl-N-(2-propoxyéthyl)acétanilide |
Synonymes | 2-chloro-N-(2,6-diéthylphényl)-N-(2-propoxyéthyl)acétamide |
No CAS | 51218-49-6 |
No ECHA | 100.121.179 |
SMILES | ClCC(=O)N(c1c(cccc1CC)CC)CCOCCC PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C17H26ClNO2/c1-4-11-21-12-10-19(16(20)13-18)17-14(5-2)8-7-9-15(17)6-3/h7-9H,4-6,10-13H2,1-3H3 |
Apparence | liquide incolore |
Propriétés chimiques | |
Formule | C17H26ClNO2 |
Masse molaire[1] | 311,847 ± 0,018 g/mol C 65,48 %, H 8,4 %, Cl 11,37 %, N 4,49 %, O 10,26 %, 311.85 |
Propriétés physiques | |
Solubilité | 50 mg·l-1 à 20 °C |
Masse volumique | 1,19 g·cm-3 |
Point d’éclair | 129 °C[2] |
Pression de vapeur saturante | 0,133 mPa à 25 °C[2] |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Xi Symboles : Xi : Irritant Phrases R : R38 : Irritant pour la peau. R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau. Phrases R : 38, 43, | |
Écotoxicologie | |
DJA | 0,018 mg·kg-1 PC[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le prétilachlore est un composé organochloré utilisé comme substance active phytosanitaire pour son effet inhibiteur de division cellulaire et qui a été utilisé pour cette raison comme herbicide.
Réglementation
L'usage du prétilachlore, seul ou en association, est interdit en France depuis 2007[3]. Il est aussi interdit dans toute l'Europe[2].
Toxicité
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Voir aussi
Articles connexes
- Liste de substances actives de produits phytosanitaires
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union européenne
Notes et références
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