Téméphos
| Téméphos | |||
 | |||
 | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | O,O,O′,O′-tétraméthyl O,O′-sulfanediylbis(1,4-phénylène) diphosphorothioate | ||
| Synonymes | [4-(4-diméthoxyphosphinothioyloxyphényl)sulfanylphénoxy]- | ||
| No CAS | 3383-96-8 | ||
| No ECHA | 100.020.175 | ||
| No CE | 222-191-1 | ||
| No RTECS | TF6890000 | ||
| PubChem | 5392 | ||
| ChEBI | 38954 | ||
| SMILES | S=P(OC)(OC)Oc2ccc(Sc1ccc(OP(=S)(OC)OC)cc1)cc2 PubChem, vue 3D | ||
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C16H20O6P2S3/c1-17-23(25,18-2)21-13-5-9-15(10-6-13)27-16-11-7-14(8-12-16)22-24(26,19-3)20-4/h5-12H,1-4H3 InChIKey : WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYAC Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C16H20O6P2S3/c1-17-23(25,18-2)21-13-5-9-15(10-6-13)27-16-11-7-14(8-12-16)22-24(26,19-3)20-4/h5-12H,1-4H3 Std. InChIKey : WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C16H20O6P2S3 [Isomères] | ||
| Masse molaire[1] | 466,469 ± 0,031 g/mol C 41,2 %, H 4,32 %, O 20,58 %, P 13,28 %, S 20,62 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 30-30,5 °C[2] | ||
| Solubilité | pratiquement insoluble dans l'eau[2] | ||
| Masse volumique | 1,32 g·cm-3 à 20 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
  H302 : Nocif en cas d'ingestion H311 : Toxique par contact cutané H400 : Très toxique pour les organismes aquatiques P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P312 : Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. | |||
| Transport[3] | |||
| |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 1000 mg/kg (rat, oral)[2] 970 mg/kg (lapin, cutané)[2] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier  | |||
Le téméphos (commercialisé sous le nom Abate) est organophosphate larvicide employé dans le traitement des eaux infestées par divers insectes contagieux[4], notamment les moustiques, les anophèles, et les larves de simulies.
Comme tous les autres organophosphates, le téméphos affecte le système nerveux central par inhibition de la cholinestérase. Il tue ainsi les larves avant l'âge adulte.
Dans les pays en voie de développement où la dengue est endémique, les services de santé publics et privés recourent largement au téméphos pour les régions où abondent les points d'eau stagnante, qui sont des foyers potentiels de contamination par le moustique aedes Aegypti[5]. Le téméphos sert aussi à l’éradication de la dracunculose en détruisant les cyclops qui servent d'hôtes intermédiaires de ce parasite.
Des chercheurs brésiliens (Funasa 2000, Lima et al. 2003) ont observé depuis une dizaine d'années le développement d'une résistance au téméphos chez les moustiques A. aegypti dans plusieurs régions de leur pays, comme à Rio de Janeiro[6] dès 1999.
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Temefos » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d et e Entrée « TEMEPHOS » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nécessaire)
- ↑ a b et c Fiche Sigma-Aldrich du composé Temephos.
- ↑ Abate Product Information
- ↑ New York Times article covering its application in Africa
- ↑ J.-B. Lima, M.-P. Da-Cunha et R.-C. Da Silva et al., « Resistance of Aedes aegypti to organophosphates in several municipalities in the State of Rio de Janeiro and Espírito Santo, Brazil », Am. J. Trop. Med. Hyg., vol. 68, no 3, , p. 329–33 (PMID 12685640)
liens externes
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- International Chemical Safety Cards
- Official product site
Portail de la chimie 
Portail de la médecine 
Portail de la protection des cultures 
Portail de l’entomologie
