アンチピリン
「アンピシリン」とは異なります。 |
IUPAC命名法による物質名 | |
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識別 | |
CAS番号 | 60-80-0 |
ATCコード | N02BB01 (WHO) S02DA03 (WHO) |
PubChem | CID: 2206 |
DrugBank | DB01435 |
ChemSpider | 2121 |
UNII | T3CHA1B51H |
KEGG | D01776 |
ChEMBL | CHEMBL277474 |
別名 | analgesine, antipyrine |
化学的データ | |
化学式 | C11H12N2O |
分子量 | 188.226 g/mol |
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アンチピリン(国際一般名・英国一般名:Phenazone、米国一般名:Antipyrine)とはピラゾロン誘導体であるサリチル酸様鎮痛解熱薬の一つである。頭痛、リウマチ、月経痛などに用いられる。体温調節中枢に作用し、皮膚血管を拡張することにより熱の放散を活発にする[1]。副作用としてピリン疹の発生、血液障害がある。ルートヴィヒ・クノールが1887年に初めて合成した[2][3]:26-27。
日本薬局方「ミグレニン」の主成分である。鎮痛、解熱に用いられる。疾患や他の薬剤が肝臓の代謝酵素に及ぼす影響を調べる際にも使われる[4]。
副作用
重大な副作用として、ショックと無顆粒球症が知られている[5]。よって、他の解熱鎮痛剤がすべて無効のときのみ処方される。
関連項目
- イソプロピルアンチピリン
- サリチル酸誘導体
出典
- ^ 獣医学大辞典編集委員会『明解獣医学辞典』チクサン出版社、1991年。ISBN 4885006104。
- ^ Brune, K (1997). “The early history of non-opioid analgesics”. Acute Pain 1: 33. doi:10.1016/S1366-0071(97)80033-2.
- ^ Enrique Ravina. The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons, 2011 ISBN 9783527326693
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Antipyrine#section=Pharmacology
- ^ “ミグレニン 添付文書” (2009年10月). 2016年11月4日閲覧。
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サリチル酸 |
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アリルアルカノイック酸 | |
2-アリルプロピオン酸 (プロフェン) | |
N-アリルアントラニル酸 (フェナム酸) | |
ピラゾリジン誘導体(ピリン系) | |
オキシカム | |
COX-2選択的阻害薬 | |
スルホンアニリド | |
局所適用製品 | |
一酸化窒素供与型COX阻害薬 |
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塩基性抗炎症薬 |
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その他 | |
太字はグループで初期に発見された薬物。†承認取消あるいは市場撤退した薬、‡動物用医薬品。 カテゴリ |
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