チオ酢酸
チオ酢酸 | |
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Ethanethioic S-acid | |
別称 Thioacetic S-acid Thiolacetic acid | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 507-09-5 ![]() |
PubChem | 10484 |
ChemSpider | 10052 ![]() |
UNII | PS92MLC0FQ ![]() |
KEGG | C01857 ![]() |
ChEBI |
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特性 | |
化学式 | C2H4OS |
モル質量 | 76.11756 |
密度 | 1.08 g/mL |
融点 | -58 °C, 215 K, -72 °F |
沸点 | 93 °C, 366 K, 199 °F |
危険性 | |
安全データシート(外部リンク) | Fischer Scientific |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
チオ酢酸(チオさくさん、Thioacetic acid)は、化学式 CH3COSHまたはAcSHの有機化合物である。構造が酢酸と類似しているが、沸点はそれより低い。有機化学ではチオール基の導入に使われる。
チオ酢酸は、アゾビスイソブチロニトリルのフリーラジカルを触媒として環状アルケンに求核付加してチオエステルを形成する[1]。
![thioacetic acid application](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b2/Thioacetic_acid_application.svg/500px-Thioacetic_acid_application.svg.png)
脚注
[脚注の使い方]
- ^ Synthesis of methyl 6-deoxy-4-O-(sodium sulfonato)-α-Ltalopyranoside, its C-4 epimer and both isosteric [4-C-(potassium sulfonatomethyl)] derivativesLászló Lázár, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, Gyöngyi Gyémánt, and András Lipták ARKIVOC 2004 (vii) 196-207 Link
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