トロキセルチン
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
識別 | |
CAS番号 | 7085-55-4 ![]() |
ATCコード | C05CA04 (WHO) |
PubChem | CID: 9896814 |
ChemSpider | 4589027 ![]() |
UNII | 7Y4N11PXO8 ![]() |
KEGG | D07180 |
ChEMBL | CHEMBL3182320 ![]() |
日化辞番号 | J9.645H |
別名 |
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化学的データ | |
化学式 | C33H42O19 |
分子量 | 742.67518 g/mol |
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トロキセルチン(英: Troxerutin)はフラボノールの一種であるルチンの誘導体 [1]。アグリコンの3つの水酸基にヒドロキシエチル基がエーテル結合したヒドロキシエチルルトシドの1つ。 エンジュから分離される。
血管保護作用(vasoprotective)がある。[2]
トロキセルチンは、マウスにおいて高コレステロール食により誘導される活性酸素(ROS)を低減し中枢神経系(CNS)のインスリン抵抗性を改善した。[3]
脚注
- ^ Zhang, ZF; Fan, SH; Zheng, YL; Lu, J; Wu, DM; Shan, Q; Hu, B (2014). “Troxerutin improves hepatic lipid homeostasis by restoring NAD(+)-depletion-mediated dysfunction of lipin 1 signaling in high-fat diet-treated mice.”. Biochemical Pharmacology 91 (1): 74-86. doi:10.1016/j.bcp.2014.07.002. PMID 25026599.
- ^ Riccioni, C.; Sarcinella, R.; Izzo, A.; Palermo, G.; Liguori, M. (2004). “Effectiveness of Troxerutin in association with Pycnogenol in the pharmacological treatment of venous insufficiency”. Minerva cardioangiologica 52 (1): 43–48. PMID 14765037.
- ^ Lu, J.; Wu, D. -M.; Zheng, Z. -H.; Zheng, Y. -L.; Hu, B.; Zhang, Z. -F. (2011). “Troxerutin protects against high cholesterol-induced cognitive deficits in mice”. Brain 134 (3): 783–797. doi:10.1093/brain/awq376. PMID 21252113.