胎児トリメタジオン症候群

原因となるトリメタジオン

胎児トリメタジオン症候群(Fetal trimethadione syndrome)は、妊娠期間中にてんかん持ちの母親に抗てんかん薬としてトリメタジオンまたはパラメタジオンを投与することによって起こる先天異常である[1]。

アメリカ国立衛生研究所の希少疾患対策室により希少疾患に分類されており[2]、これはアメリカ合衆国内の患者が20万人以下であることを意味する[3]。

トリメタジオンを使用した場合の流産率は、87%に上ると報告されている[4]。

症状

胎児トリメタジオン症候群は、トリメタジオンの奇形性が原因の以下のような主要な症状により特徴づけられる[1][5]。

出典

  1. ^ a b Multiple Congenital Anomaly/Mental Retardation (MCA/MR) Syndromes - Retrieved January 2007
  2. ^ Fetal trimethadione syndrome on the ORD website. Retrieved January 2007
  3. ^ NIH's Office of Rare Diseases Retrieved January 2007
  4. ^ Teratology and Drug Use During Pregnancy Retrieved January 2007
  5. ^ The fetal trimethadione syndrome: report of an additional family and further delineation of this syndrome Retrieved January 2007

外部リンク

分類
D
  • ICD-10: Q86.8（詳細は英語）
  • MeSH: C537798
外部リソース
（英語）
  • Orphanet: 1913