Arekaidyna
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C7H11NO2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 141,17 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 499-04-7 | ||||||||||||
PubChem | 10355 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | guwacyna, guwakolina, arekolina | ||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
|
Arekaidyna – organiczny związek chemiczny, alkaloid, pochodna piperydyny. Występuje w orzechach Areca catechu.
Należy do związków o działaniu parasympatykomimetycznym. Była stosowana w weterynarii jako środek przeciwko tasiemcom, a sporadycznie – jako składnik kropli do oczu.
Mieszkańcy wschodniej Afryki, Indii i wysp Oceanu Spokojnego, gdzie rosną areki, żują jej nasiona. Zawarte w owocach alkaloidy działają podniecająco i narkotycznie, ale w większych dawkach (szczególnie w obecności jonów miedzi) uszkadzają DNA[2].
Przypisy
- ↑ Arecaidine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-14] (ang.).
- ↑ C.C. Weijun C.C., L.L. Xiaoling L.L., Mechanism of DNA damage induced by arecaidine: The role of Cu(II) and alkaline conditions, „Food Chemistry”, 119 (2), 2010, s. 433–436, DOI: 10.1016/j.foodchem.2009.09.081 (ang.).
Bibliografia
- AleksanderA. Kołodziejczyk AleksanderA., Naturalne związki organiczne, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2003, ISBN 83-01-14316-9 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- Catalana: 0080274