Chlorek piwaloilu
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C5H9ClO | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 120,58 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | ciecz od bezbarwnej do jasnożółtej o gryzącym zapachu[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 3282-30-2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 62493 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | chlorek acetylu, chlorek benzoilu, chlorek adamantanokarbonylu, kwas piwalowy | ||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||
|
Chlorek piwaloilu, skr. PvCl – organiczny związek z grupy chlorków kwasów karboksylowych. Wykorzystywany jest do wprowadzania piwaloilowej grupy ochronnej dla funkcji hydroksylowych[3] oraz jako czynnik kondensujący promujący reakcję alkoholi z kwasem fosfonowym lub monoestrami tego kwasu (H-fosfonianami). Jest najczęściej stosowanym czynnikiem kondensującym w chemicznej syntezie oligonukleotydów metodą H-fosfonianową[4].
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i Trimethylacetyl chloride [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 30 czerwca 2021, numer katalogowy: T72605 [dostęp 2022-04-06] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-220, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ M.M. Schelhaas M.M., H.H. Waldmann H.H., Protecting Group Strategies in Organic Synthesis, „Angewandte Chemie International Edition”, 35 (18), 1996, s. 2056–2083, DOI: 10.1002/anie.199620561 (ang.).
- ↑ Synthesis of Oligodeoxyribo- and Oligoribonucleotides According to the H-Phosphonate Method, [w:] R.R. Stromberg R.R., J.J. Stawinski J.J., Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, Nowy Jork: John Wiley & Sons, 2004, DOI: 10.1002/0471142700.nc0304s19 (ang.).