Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C10H12N5O7P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 345,21 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały proszek[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 7665-99-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 24316 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB02315 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | cAMP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan (cGMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczny guanozynomonofosforan, zawierający grupę fosforanową łączącą pozycje 3′-O i 5′-O. Związek ten bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych jako element transdukcji sygnału.
cGMP jest syntezowany w procesie katalizy przez cyklazę guanylową (GC) z GTP.
Zobacz też
Przypisy
- ↑ 3′,5′-Cykliczny guanozynomonofosforan (nr G7504) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
Encyklopedie internetowe (grupa stereoizomerów):
- Britannica: topic/cyclic-guanosine-monophosphate