Kannabicykloheksanol
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C22H36O2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 332,52 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 70434-92-3 | ||||||||||||
PubChem | 12788230 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | (C6)-CP-47497 | ||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
Legalność w Polsce | środek odurzający grupy I-N |
Kannabicykloheksanol, (C8)-CP-47497 – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów, homolog dimetylooktylowy CP-47497. W 2010 roku w Polsce dodano go do grupy I-N w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii[1]. Jako nowa substancja psychoaktywna, nie jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych[2].
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
Kannabinoidy
Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy) |
| ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Metabolity kannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
Endokannabinoidy |
| ||||||||||||||||||
Kannabinoidy syntetyczne |
| ||||||||||||||||||
Allosteryczne modulatory receptorów kannabinoidowych |
| ||||||||||||||||||
Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty |
|