Kreozol
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C8H10O2 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 138,16 g/mol | ||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwno-żółtawa ciecz | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | 93-51-6 | ||||||||||||||||||
PubChem | 7144 | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
|
Kreozol – (wzór sumaryczny: C8H10O2, nazwa systematyczna: 2-metoksy-4-metylofenol lub 4-metylogwajakol) to fenolowy związek aromatyczny będący składnikiem kreozotu drzewnego. Znajduje się także w nasionach wanilii pod postacią glikozydu[3].
Przypisy
- ↑ a b c David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-332, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ Oxford Chemicals
- ↑ Identification of glucosides in green beans of Vanilla planifolia Andrews and kinetics of vanilla β-glucosidase, Food Chemistry, Volume 85, Issue 2, April 2004, Pages 199-205
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
- Catalana: 0094763