Kwas chinolinowy
| ||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C7H5NO4 | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 167,12 g/mol | |||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 89-00-9 | |||||||||||||||||||||||
PubChem | 1066 | |||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB01796 | |||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas chinolinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych, pochodna pirydyny. Jest biosyntetycznym prekursorem nikotyny[2] i jednym z końcowych produktów przemian tryptofanu w szlaku kinureninowym[3].
Przypisy
- ↑ Quinolinic Acid, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01796 (ang.).
- ↑ TsubasaT. Shoji TsubasaT., TakashiT. Hashimoto TakashiT., Nicotine Biosynthesis, [w:] Plant Metabolism and Biotechnology, HiroshiH. Ashihara (red.), AlanA. Crozier (red.), AtsushiA. Komamine (red.), Chichester: John Wiley & Sons, 2011, DOI: 10.1002/9781119991311.ch7 (ang.).
- ↑ K.K. Pawlak K.K. i inni, Kwas chinolinowy a układ fibrynolizy u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek leczonych zachowawczo, „Kardiologia Polska”, 66 (10, supl. III), Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, 2008, s. S375, ISSN 0022-9032 [zarchiwizowane z adresu 2017-02-17] .