Kwas klofibrowy

Kwas klofibrowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanowy
Inne nazwy i oznaczenia
kwas 2-(4-chlorofenoksy)-2,2-dimetylooctowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H11ClO3

Inne wzory

ClC
6
H
4
OC(CH
3
)
2
CO
2
H

Masa molowa

214,65 g/mol

Wygląd

biały proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

882-09-7

PubChem

2797

SMILES
CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)Cl
InChI
InChI=1S/C10H11ClO3/c1-10(2,9(12)13)14-8-5-3-7(11)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,12,13)
InChIKey
TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

120–122 °C[1]

logP

2,57[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-14]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

brak zwrotów P

Dawka śmiertelna

LD50 = 897 mg/kg (szczur, doustnie)[1]

Podobne związki
Pochodne

klofibrat, etofibrat

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas klofibrowyorganiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych zawierający resztę p-chlorofenolu. Jego estry (klofibrat, etofibrat i teofibrat) są stosowane jako leki do obniżania poziomu cholesterolu we krwi[3].

Przypisy

  1. a b c dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-14]
  2. Clofibric acid, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2797  (ang.).
  3. Jennifer L.J.L. Packer Jennifer L.J.L. i inni, Photochemical fate of pharmaceuticals in the environment: Naproxen, diclofenac, clofibric acid, and ibuprofen, „Aquatic Sciences - Research Across Boundaries”, 65 (4), 2003, s. 342–351, DOI: 10.1007/s00027-003-0671-8  (ang.).