Kwas klofibrowy
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C10H11ClO3 | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | ClC | |||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 214,65 g/mol | |||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały proszek[1] | |||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 882-09-7 | |||||||||||||||||||||||
PubChem | 2797 | |||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||
Pochodne | klofibrat, etofibrat | |||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||
|
Kwas klofibrowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych zawierający resztę p-chlorofenolu. Jego estry (klofibrat, etofibrat i teofibrat) są stosowane jako leki do obniżania poziomu cholesterolu we krwi[3].
Przypisy
- ↑ a b c dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-14]
- ↑ Clofibric acid, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2797 (ang.).
- ↑ Jennifer L.J.L. Packer Jennifer L.J.L. i inni, Photochemical fate of pharmaceuticals in the environment: Naproxen, diclofenac, clofibric acid, and ibuprofen, „Aquatic Sciences - Research Across Boundaries”, 65 (4), 2003, s. 342–351, DOI: 10.1007/s00027-003-0671-8 (ang.).