Pentaeritritol
Pentaeritritol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 2,2-Bis(hydroxymethyl)1,3-propanediol |
Outros nomes | Hercules P 6, monopentaeritritol, tetrametilolmetano, THME, PETP, pentaeritrita, Pentek, Hercules Aqualon improved technical PE-200 |
Identificadores | |
Número CAS | 115-77-5 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C(CH2OH)4 |
Massa molar | 136.15 |
Aparência | sólido branco |
Ponto de fusão | 260.5 °C |
Ponto de ebulição | 276 °C at 30 mmHg |
Solubilidade em água | 5.6 g/100 mL at 15 °C |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Pentaeritritol é o composto orgânico com a fórmula C(CH2OH)4. Este poliol branco e cristalino é um "bloco de construção" em síntese orgânica para a preparação de muitos compostos polifuncionais tais como o explosivo PETN e triacrilato de pentaeritritol. S. F. Marrian (1948). «The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives». Chemical Reviews. 43 (1): 149-202 Derivados de pentaeritritol são componentes de resinas alquídicas, vernizes, estabilizadores de PVC, ésteres de tall oil, e olefinas antioxidantes.
Preparação
Pode ser preparado pela condensação de acetaldeído e formaldeído num ambiente básico.[1] O processo ocorre por sucessivas reações aldólicas seguidas por uma reação de Cannizzaro. Impurezas incluem dipentaeritritol e tripentaeritritol.[2]
- CH3CHO + 4 CH2O + 1/2 Ca(OH)2 → C(CH2OH)4 + 1/2 (HCOO)2Ca
Referências
- ↑ H. B. J. Schurink (1941). «Pentaerythritol». Org. Synth. ; Coll. Vol., 1
- ↑ M. S. Peters, J. A. Quinn (1955). «Pentaerythritol Production Yields». Industrial & Engineering Chemistry. 47 (9): 1710-1713
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