Queratose pilar

Queratose pilar
Queratose pilar
Queratose pilar na panturrilha
Especialidade Dermatologia
Sintomas Pápula vermelha indolor na pela[1]
Início habitual Infância[2]
Duração Duradoura[3]
Fatores de risco Obesidade, dermatite atópica, ictiose vulgar, gravidez, diabetes[4]
Método de diagnóstico Com base em sintomas e exame físico[2]
Condições semelhantes Acne, foliculite, dermatite atópica, mília, escorbuto[2]
Tratamento emolientes, cremes, incluindo ácido lático ou ácido salicílico, fototerapia[4][2]
Prognóstico Bom[2]
Frequência Comum (mulher>homem)[3]
Classificação e recursos externos
CID-11 1614890502
OMIM 604093
DiseasesDB 32387
MedlinePlus 001462
eMedicine 910223, 1070651
MeSH C537412
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Queratose pilar é uma doença de pele que resulta em múltiplas pequenas saliências vermelhas na pele.[1] Geralmente não causa coceira nem dor.[2] As áreas mais comumente afetadas são a parte posterior dos braços, coxas e nádegas.[2] Menos frequentemente, a face, o tórax ou os antebraços podem ser afetados.[2] Muitas vezes melhora durante o verão e piora durante o inverno.[2] Pode estar associado a outras condições médicas e pode resultar em sofrimento psicológico.[2]

A queratose tem uma herança genética autossômica dominante.[2] Está associada à obesidade, dermatite atópica, ictiose vulgar, gravidez, diabetes e, raramente, câncer.[4] Também pode estar associada a uma série de síndromes genéticas.[4] O mecanismo subjacente não é completamente compreendido.[2] Sugere-se que se trata de uma anormalidade no processo de depósito de queratina nos folículos capilares, anormalidades na haste capilar ou ambos.[4] O diagnóstico geralmente é baseado na aparência da pele; no entanto, a dermatoscopia pode ser útil em casos pouco claros.[4][2]

Não há cura; embora a condição geralmente melhore com o tempo.[2] Os tratamentos podem melhorar a aparência.[2] Isso pode incluir a aplicação de hidratantes e medicamentos como ácido láctico, ácido salicílico, ureia ou retinóides na pele.[4] Lasers fracionados de dióxido de carbono e terapias com laser Nd-YAG também podem ser tentados.[4] A condição é comum.[3] O início geralmente ocorre no final da infância com até 80% dos afetados, mas ainda presente em cerca de 40% dos adultos.[2] Embora outros estudos relatem taxas de 0,8% a 34% da população.[4]

Referências

  1. ↑ a b Johnstone, Ronald B. (2017). «15. Diseases of cutaneous appendages». Weedon's Skin Pathology Essentials 2nd ed. [S.l.]: Elsevier. ISBN 978-0-7020-6830-0. Consultado em 25 de setembro de 2021. Cópia arquivada em 25 de maio de 2021 
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p Pennycook, KB; McCready, TA (janeiro 2020). «Keratosis Pilaris». PMID 31536314 
  3. ↑ a b c James, William D.; Elston, Dirk; Treat, James R.; Rosenbach, Misha A.; Neuhaus, Isaac (2020). «27. Genodermatoses and congenital anomalies». Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (em inglês) 13th ed. [S.l.]: Elsevier. ISBN 978-0-323-54753-6. Consultado em 16 de outubro de 2021. Cópia arquivada em 17 de outubro de 2021 
  4. ↑ a b c d e f g h i Wang, JF; Orlow, SJ (julho 2018). «Keratosis Pilaris and its Subtypes: Associations, New Molecular and Pharmacologic Etiologies, and Therapeutic Options». American Journal of Clinical Dermatology. 19 (5): 733–757. PMID 30043128. doi:10.1007/s40257-018-0368-3 
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