ADAMTS3

ADAMTS3
Ідентифікатори
Символи ADAMTS3, ADAMTS-4, ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3, HKLLS3
Зовнішні ІД OMIM: 605011 MGI: 3045353 HomoloGene: 8596 GeneCards: ADAMTS3
Пов'язані генетичні захворювання
карієс зубів[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

• heparin binding
• zinc ion binding
• endopeptidase activity
• зв'язування з іоном металу
• GO:0070122 peptidase activity
• GO:0001948, GO:0016582 protein binding
• hydrolase activity
• metallopeptidase activity
• metalloendopeptidase activity

Клітинна компонента

• extracellular region
• екзосома
• міжклітинний простір
• GO:0005578 Позаклітинна матриця
• collagen-containing extracellular matrix

Біологічний процес

• vascular endothelial growth factor production
• collagen fibril organization
• protein processing
• протеоліз
• collagen biosynthetic process
• positive regulation of vascular endothelial growth factor signaling pathway
• collagen catabolic process
• supramolecular fiber organization

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
9508
330119
Ensembl
ENSG00000156140
ENSMUSG00000043635
UniProt
O15072
н/д
RefSeq (мРНК)
NM_014243
NM_001081401
NM_177872
RefSeq (білок)
NP_055058
н/д
Локус (UCSC) Хр. 4: 72.28 – 72.57 Mb Хр. 5: 89.82 – 90.03 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ADAMTS3 (англ. ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 205 амінокислот, а молекулярна маса — 135 603[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVLLSLWLIAAALVEVRTSADGQAGNEEMVQIDLPIKRYREYELVTPVST
NLEGRYLSHTLSASHKKRSARDVSSNPEQLFFNITAFGKDFHLRLKPNTQ
LVAPGAVVEWHETSLVPGNITDPINNHQPGSATYRIRRTEPLQTNCAYVG
DIVDIPGTSVAISNCDGLAGMIKSDNEEYFIEPLERGKQMEEEKGRIHVV
YKRSAVEQAPIDMSKDFHYRESDLEGLDDLGTVYGNIHQQLNETMRRRRH
AGENDYNIEVLLGVDDSVVRFHGKEHVQNYLLTLMNIVNEIYHDESLGVH
INVVLVRMIMLGYAKSISLIERGNPSRSLENVCRWASQQQRSDLNHSEHH
DHAIFLTRQDFGPAGMQGYAPVTGMCHPVRSCTLNHEDGFSSAFVVAHET
GHVLGMEHDGQGNRCGDETAMGSVMAPLVQAAFHRYHWSRCSGQELKRYI
HSYDCLLDDPFDHDWPKLPELPGINYSMDEQCRFDFGVGYKMCTAFRTFD
PCKQLWCSHPDNPYFCKTKKGPPLDGTECAAGKWCYKGHCMWKNANQQKQ
DGNWGSWTKFGSCSRTCGTGVRFRTRQCNNPMPINGGQDCPGVNFEYQLC
NTEECQKHFEDFRAQQCQQRNSHFEYQNTKHHWLPYEHPDPKKRCHLYCQ
SKETGDVAYMKQLVHDGTHCSYKDPYSICVRGECVKVGCDKEIGSNKVED
KCGVCGGDNSHCRTVKGTFTRTPRKLGYLKMFDIPPGARHVLIQEDEASP
HILAIKNQATGHYILNGKGEEAKSRTFIDLGVEWDYNIEDDIESLHTDGP
LHDPVIVLIIPQENDTRSSLTYKYIIHEDSVPTINSNNVIQEELDTFEWA
LKSWSQCSKPCGGGFQYTKYGCRRKSDNKMVHRSFCEANKKPKPIRRMCN
IQECTHPLWVAEEWEHCTKTCGSSGYQLRTVRCLQPLLDGTNRSVHSKYC
MGDRPESRRPCNRVPCPAQWKTGPWSECSVTCGEGTEVRQVLCRAGDHCD
GEKPESVRACQLPPCNDEPCLGDKSIFCQMEVLARYCSIPGYNKLCCESC
SKRSSTLPPPYLLEAAETHDDVISNPSDLPRSLVMPTSLVPYHSETPAKK
MSLSSISSVGGPNAYAAFRPNSKPDGANLRQRSAQQAGSKTVRLVTVPSS
PPTKRVHLSSASQMAAASFFAASDSIGASSQARTSKKDGKIIDNRRPTRS
STLER

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, металопротеаз. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, з молекулою гепарину. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з ADAMTS3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Human PubMed Reference:.
  3. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  4. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:219 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
  5. ↑ UniProt, O15072 (англ.) . Архів оригіналу за 25 грудня 2016. Процитовано 30 серпня 2017.
  • п
  • о
  • р
Протеази: металоендопептидази (EC 3.4.24)
Білки ADAM
Матриксні металопротеїнази

Див. також

  • Хромосома 4
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії.
Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій.