3-甲基-1-丁炔

3-甲基-1-丁炔
别名	异丙基基乙炔、异戊炔
识别
CAS号	598-23-2
PubChem	69019
ChemSpider	62241
SMILES	CC(C)C#C
InChI	1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h1,5H,2-3H3
InChIKey	USCSRAJGJYMJFZ-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C5H8
摩尔质量	68.12 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3-甲基-1-丁炔（英語：3-methyl-1-butyne，也称为异丙基乙炔，isopropyl acetylene，异戊炔，isopentyne），是一种链端炔烃，结构式(CH₃)₂CHC≡CH，同分异构体为1-戊炔和2-戊炔，常见的衍生物有3-溴-3-甲基-1-丁炔（英语：3-Bromo-3-methyl-1-butyne）等^[1]。

1. ^ Alan R. Mochel, Alf Bjørseth, Chester O. Britt, James E. Boggs. Microwave spectrum, structure and dipole moment of 3-methyl-1-butyne. Journal of Molecular Spectroscopy. 1973-10, 48 (1): 107–116 [2020-02-10]. doi:10.1016/0022-2852(73)90139-2. （原始内容存档于2018-06-12） （英语）. 

• NIST化学资料库中异戊炔的资料（英文）

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炔烃

炔烴

• 乙炔(C₂H₂)
• 丙炔(C₃H₄)
• 丁炔(C₄H₆)
  • 1
  • 2
• 戊炔(C₅H₈)
  • 1
  • 2
  • 异
• 己炔(C₆H₁₀)
  • 1
  • 2
  • 3
• 庚炔(C₇H₁₂)
  • 1
  • 2
  • 3
• 辛炔(C₈H₁₄)
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
• 壬炔(C₉H₁₆)
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
• 癸炔(C₁₀H₁₈)
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
• 十一炔(C₁₁H₂₀)
• 十二炔(C₁₂H₂₂)
• 十三炔(C₁₃H₂₄)
• 十四炔(C₁₄H₂₆)
• 十五炔(C₁₅H₂₈)
• 十六炔(C₁₆H₃₀)
• 十七炔(C₁₇H₃₂)
• 十八炔(C₁₈H₃₄)
• 十九炔(C₁₉H₃₆)
• 二十炔(C₂₀H₃₈)

制备

• 裂化反应
• 烷烃的和烯烃的脱氢
• Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应
• 科里-富克斯反应
• 赛费特-吉尔伯特增碳反应

反应

• 去质子化
• 氢化
• 鹵化
• 水合
• 狄尔斯–阿尔德反应
• 葆森–侃德反应
• 薗頭耦合反應
• 卡迪奥-肖德凯维奇偶联反应
• 格拉泽偶联反应
• 法沃尔斯基反应

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