Préphytoène diphosphate
| Préphytoène diphosphate | |
 Structure du préphytoène diphosphate | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | [(1R,2R,3R)-2-méthyl-3-[(1E,5E,9E)-2,6,10,14-tétraméthylpentadéca-1,5,9,13-tétraényl]-2-[(3E,7E)-4,8,12-triméthyltridéca-3,7,11-triényl]cyclopropyl]méthyle phosphonohydrogène phosphate |
| Synonymes | prélycopersène pyrophosphate |
| No CAS | 38005-61-7 |
| PubChem | 24883415 |
| ChEBI | 50279 |
| SMILES | CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/[C@@H]1[C@H]([C@]1(C)CC/C=C(\C)/CC/C=C(\C)/CCC=C(C)C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)/C)/C)/C)C PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C40H68O7P2/c1-31(2)17-11-19-33(5)21-13-23-35(7)25-15-26-37(9)29-38-39(30-46-49(44,45)47-48(41,42)43)40(38,10)28-16-27-36(8)24-14-22-34(6)20-12-18-32(3)4/h17-18,21-22,25,27,29,38-39H,11-16,19-20,23-24,26,28,30H2,1-10H3,(H,44,45)(H2,41,42,43)/b33-21+,34-22+,35-25+,36-27+,37-29+/t38-,39-,40-/m1/s1 Std. InChIKey : RVCNKTPCHZNAAO-UZDKSQMHSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C40H68O7P2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 722,911 2 ± 0,038 9 g/mol C 66,46 %, H 9,48 %, O 15,49 %, P 8,57 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le préphytoène pyrophosphate, ou prélycopersène pyrophosphate, est un précurseur du phytoène et plus généralement des caroténoïdes. Il est issu du géranylgéranyl-pyrophosphate, et donc de la voie du mévalonate.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Voie du mévalonate |
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| Voie du MEP/DOXP | |||||||||||||||
| Vers le cholestérol | |||||||||||||||
| Vers les stéroïdes |
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| Stéroïdes |
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| Stéroïdes non humains |
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