11-Hydroksy-THC
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C21H30O3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 330,46 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 36557-05-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 644022 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Legalność w Polsce | substancja niesklasyfikowana | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
11-Hydroksy-THC, 11-OH-THC – organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, główny psychoaktywny metabolit THC wytwarzany w organizmie po doustnym przyjęciu marihuany lub haszyszu[3]. Udowodniono, że 11-OH-THC jest psychoaktywne samo z siebie[4], lecz efekt jego działania różni się znacznie od tego powodowanego przez THC[5].
Metabolizowany przez organizm do 11-nor-9-karboksy-THC[potrzebny przypis].
Przypisy
- ↑ 11-Hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol (nr H5019) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-02-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ 11-Hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol (nr H5019) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ J.R. Johnson, T.A. Jennison, M.A. Peat, R.L. Foltz. Stability of delta 9-tetrahydrocannabinol (THC), 11-hydroxy-THC, and 11-nor-9-carboxy-THC in blood and plasma. „Journal of Analytical Toxicology”. 8 (5), s. 202–204, 1984. PMID: 6094914.
- ↑ S.A. Turkanis, R. Karler. Changes in neurotransmitter release at a neuromuscular junction of the lobster caused by cannabinoids. „Neuropharmacology”. 27 (7), s. 737–742, 1988. DOI: 10.1016/0028-3908(88)90083-4. PMID: 2901683.
- ↑ L.E. Hollister, H.K. Gillespie. Action of delta-9-tetrahydrocannabinol. An approach to the active metabolite hypothesis. „Clinical Pharmacology and Therapeutics”. 18 (6), s. 714–719, 1975. PMID: 1204277.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
Kannabinoidy
Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy) |
| ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Metabolity kannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
Endokannabinoidy |
| ||||||||||||||||||
Kannabinoidy syntetyczne |
| ||||||||||||||||||
Allosteryczne modulatory receptorów kannabinoidowych |
| ||||||||||||||||||
Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty |
|