Eksenatyd
| ||
Identyfikacja | ||
numer CAS | 141732-76-5 | |
---|---|---|
DrugBank | DB01276 | |
Klasyfikacja medyczna | ||
ATC | A10BJ01 | |
Stosowanie w ciąży | kategoria C | |
Farmakokinetyka | ||
Okres półtrwania | 2,4 h | |
Wydalanie | z moczem | |
Uwagi terapeutyczne | ||
Drogi podawania | podskórnie | |
Objętość dystrybucji | 28,3 l |
Eksenatyd − lek stosowany w leczeniu cukrzycy, będący agonistą glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1, glucagon-like peptide 1), wytwarzanego przez komórki L jelita cienkiego, który po związaniu się z komórką β (receptorem dla GLP-1) wysp trzustkowych zwiększa wydzielanie insuliny pod wpływem glukozy. Ponadto spowalnia wchłanianie glukozy oraz hamuje wpływ glukagonu na komórki receptorowe[1].
W 2005 został dopuszczony w Stanach Zjednoczonych (przez Agencję Żywności i Leków) do leczenia cukrzycy typu 2. Eksenatyd jest syntetycznym analogiem peptydu złożonego z 39 aminokwasów, pierwotnie wykrytego w ślinie helodermy arizońskiej.
Lek jest podawany w postaci zastrzyków podskórnych dwa razy dziennie. Charakteryzuje się dość licznymi działaniami niepożądanymi (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, hipoglikemia, refluks żołądkowo-przełykowy). Z uwagi na brak badań nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i matek karmiących.
Jego stosowanie wiąże się ze spadkiem masy ciała (około 2–3 kg w ciągu 6 miesięcy) oraz poprawą kontroli glikemii (spadek poziomu hemoglobiny glikowanej o 0,5–1 punktu procentowego).
Na rynku amerykańskim jest zarejestrowany pod nazwą Byetta[2].
Przypisy
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
A10A – Insulina i analogi insuliny |
| ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A10B – Doustne leki przeciwcukrzycowe |
| ||||||||||||||||||||
A10X – Inne leki stosowane w cukrzycy |
|
- BNE: XX5161058
- Britannica: topic/exenatide