Fendylina
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C23H25N | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 315,45 g/mol | |||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||
Numer CAS | 13042-18-7 | |||||||||||||||||||
PubChem | 3336 | |||||||||||||||||||
DrugBank | DB08980 | |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||
ATC | C08EA01 | |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
|
Fendylina (łac. fendilinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L oraz aktywację kalmoduliny.
Historia
Odkrywcą fendyliny jest węgierski doktor chemii Harsányi Kálmán (1927–2005), podczas prac prowadzonych dla Chinoin (obecnie Gedeon Richter)[3].
Mechanizm działania
Fendylina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, hamując wchodzenie do komórek mięśnia sercowego oraz komórek tkanki mięśniowej gładkiej małych naczyń krwionośnych[4], jonów wapniowych oraz aktywację kalmoduliny[5]. Maksymalny efekt następuje po 4 godzinach od podania[6].
Zastosowanie
- choroba niedokrwienna serca[5]
W 2016 roku fendylina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[7].
Przypisy
- ↑ Fendiline, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB08980 (ang.).
- ↑ a b c W.R. Kukovetz, F. Brunner, E. Beubler, R. Weyhenmeyer i inni. Single dose pharmacokinetics of fendiline in humans. „Eur J Drug Metab Pharmacokinet”. 7 (2), s. 105–110, 1982. PMID: 7117293.
- ↑ Dr. Harsányi Kálmán (1927-2005). „A Budapesti Műszaki És Gazdaságtudományi Egyetem Évkönyve, 2005-06”, s. 25, 2006. Uniwersytet Techniczno-Ekonomiczny w Budapeszcie. (węg.).
- ↑ G.R. Lee, M.H. Hyun. Liquid chromatographic resolution of fendiline and its analogues on a chiral stationary phase based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid.. „Molecules”. 19 (12), s. 21386–21397, 2014. DOI: 10.3390/molecules191221386. PMID: 25532838.
- ↑ a b R. Bayer, R. Mannhold. Fendiline: a review of its basic pharmacological and clinical properties. „Pharmatherapeutica”. 5 (2), s. 103–136, 1987. PMID: 3310016.
- ↑ R. Weyhenmeyer, E. Fenzl, M. Apecechea, K.D. Rehm i inni. Tolerance and pharmacokinetics of oral fendiline. „Arzneimittelforschung”. 37 (1), s. 58–62, 1987. PMID: 3566858.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-18].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy |
| ||||
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
| ||||
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|