SNAG1
SNX18 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | SNX18, SH3PX2, SH3PXD3B, SNAG1, sorting nexin 18 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:2137642 HomoloGene: 14164 GeneCards: 112574 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 112574 | 170625 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000178996 | ENSMUSG00000042364 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 113.73 – 113.76 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
SNAG1 (Sorting nexin 18) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNAG1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: SNAG1 sorting nexin associated golgi protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Seet LF، Hong W (سبتمبر 2006). "The Phox (PX) domain proteins and membrane traffic". Biochim Biophys Acta. ج. 1761 ع. 8: 878–96. DOI:10.1016/j.bbalip.2006.04.011. PMID:16782399.
- ^ Thornhill PB، Cohn JB، Drury G، Stanford WL، Bernstein A، Desbarats J (سبتمبر 2007). "A proteomic screen reveals novel Fas ligand interacting proteins within nervous system Schwann cells". FEBS Lett. ج. 581 ع. 23: 4455–62. DOI:10.1016/j.febslet.2007.08.025. PMID:17761170.
قراءة متعمقة
- Worby CA، Dixon JE (2003). "Sorting out the cellular functions of sorting nexins". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 3 ع. 12: 919–31. DOI:10.1038/nrm974. PMID:12461558.
- Xu Y، Seet LF، Hanson B، Hong W (2002). "The Phox homology (PX) domain, a new player in phosphoinositide signalling". Biochem. J. ج. 360 ع. Pt 3: 513–30. DOI:10.1042/0264-6021:3600513. PMC:1222253. PMID:11736640.
- Ozyildirim AM، Wistow GJ، Gao J، وآخرون (2005). "The lacrimal gland transcriptome is an unusually rich source of rare and poorly characterized gene transcripts". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 5: 1572–80. DOI:10.1167/iovs.04-1380. PMID:15851553.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Schulze WX، Mann M (2004). "A novel proteomic screen for peptide-protein interactions". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 11: 10756–64. DOI:10.1074/jbc.M309909200. PMID:14679214.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Teasdale RD، Loci D، Houghton F، وآخرون (2001). "A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1". Biochem. J. ج. 358 ع. Pt 1: 7–16. DOI:10.1042/0264-6021:3580007. PMC:1222026. PMID:11485546.
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |