Ralpancizumab
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Ralpancizumab | |
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Nomi alternativi | |
RN317 | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C6422H9922N1730O2012S54 |
Massa molecolare (u) | 145 289,36 |
Numero CAS | 1407495-04-8 |
Dati farmacocinetici | |
Legame proteico | con la proteasi 1 neurale regolata dall'apoptosi |
Indicazioni di sicurezza | |
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Il ralpancizumab (RN317 secondo la Denominazione Comune Internazionale)[1] è un anticorpo monoclonale umanizzato, progettato per il trattamento di alcune forme di dislipidemia.[2][3]
L'anticorpo è stato realizzato dalla casa farmaceutica Pfizer.
Note
- ^ (EN) International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 110 (PDF), su WHO Drug Information, Organizzazione mondiale della sanità. URL consultato il 30 marzo 2023.
- ^ (EN) Ralpancizumab (PDF), su American Medical Association. URL consultato il 30 marzo 2023.
- ^ (EN) Levisetti M, Joh T, Wan H, Liang H, Forgues P, Gumbiner B, Garzone PD, A Phase I Randomized Study of a Specifically Engineered, pH-Sensitive PCSK9 Inhibitor RN317 (PF-05335810) in Hypercholesterolemic Subjects on Statin Therapy, in Clinical and Translational Science, vol. 10, n. 1, gennaio 2017, pp. 3–11, DOI:10.1111/cts.12430, PMID 27860267.
V · D · M | |
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Animali (topo) | Biciromab‡ · Imciromab‡ |
Chimerici | Abciximab · Volociximab |
Umanizzati | Alacizumab pegol · Bevacizumab · Bococizumab · Brolucizumab · Caplacizumab · Demcizumab · Etaracizumab · Faricimab · Idarucizumab · Ralpancizumab · Ranibizumab · Tadocizumab · Vanucizumab |
Umani | Alirocumab · Ascrinvacumab§ · Bentracimab† · Enoticumab · Evinacumab · Evolocumab · Icrucumab · Inclacumab · Nesvacumab · Orticumab · Ramucirumab · Rinucumab |
†Studi clinici interrotti in Fase III; §Studi clinici mai arrivati alla fase III; ‡Ritirato dal mercato. |
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